Esquemas de reposição com hidrocortisona (HC) para a D21OH são, em geral, insatisfatórios e parcialmente eficientes quanto ao crescimento. Não aderência é comum já que a meia-vida da HC requer administração de 3 doses diárias. Mesmo várias doses não reproduzem a cronobiologia do cortisol e podem prejudicar os ritmos mediados pelo hipotálamo. Como glicocorticóides sintéticos podem melhorar o controle clínico, avaliamos os possíveis benefícios da terapia por um ano com fosfato de prednisolona (PD) em dose única matinal em 44 pacientes com D21OHD randomizados em 2 grupos: um (n=23) recebeu PD (2,4-3,5mg/m²SC) e o outro (n=21), HC 3 vezes ao dia (10-15mg/m²SC). Após um ano, a taxa de maturação óssea manteve-se estável no grupo PD (de 1,20 para 1,14), tendo aumentado discretamente (de 1,21 para 1,29) no grupo HC. A velocidade de crescimento (em SDS) foi preservada no grupo PD (de 1,2 para 1,2 no total de pacientes; 0,79 para 1,13 nos pré-púberes), enquanto discreto aumento ocorreu nos pré-púberes sob HC (1,1 to 1,9); a estatura para a IO (em SDS) elevou-se após um ano do uso de PD. Assim, pacientes com D21OH tratados por um ano com dose única matinal de PD parecem alcançar melhor controle clínico e hormonal do que aqueles usando 3 doses diárias de HC, permitindo inclusive a redução da dose. Nosso esquema atual de reposição com PD (1,5-3mg/m²SC/dia), sugere uma relação de bioequivalência HC:PD de 6-8:1.
Replacement schedules with hydrocortisone (HC) to treat 21OHD are generally unsatisfactory and partially successful regarding growth. Noncompliance is common since its short half-life requires TID administration. Even multiple daily HC doses do not reproduce cortisol chronobiology and may disturb hypothalamic-mediated rhythms. Because synthetic glucocorticoids could improve clinical control, we evaluated the possible benefits of a one-year treatment period with a single morning oral dose of prednisolone (PD) phosphate in 44 patients with 21OHD randomized to two sex and age-matched groups: one (n=23) receiving PD (2.4-3.5mg/m² BSA) and the other (n=21) TID HC (10-15mg/m² BSA). After one year, bone maturation ratio was kept stable in the PD group (from 1.20 to 1.14), whereas a slight increase was seen in the HC group (from 1.21 to 1.29). Growth velocity (SDS) was preserved in the PD group (from 1.2 to 1.2 in all; 0.79 to1.13 in pre-pubertals), whereas a slight increase occurred in the pre-pubertal HC-treated patients (from 1.1 to 1.9); height SDS for BA increased significantly in the PD group. Thus, patients with 21OHD treated for one year with a single morning dose of PD appear to achieve a better clinical and hormonal control than those on TID HC, permitting a reduction of the replacement dose. The current PD schedule used by our group (1.5-3mg/m² BSA/day) suggests a higher HC:PD bioequivalence ratio of 6-8:1.